Tableau CIM Chapitre III
Codes du chapitre III de la CIM-10
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Codes
- D50 Anémie par carence en fer
- D50.0 Anémie par carence en fer secondaire à une perte de sang (chronique)
- D50.1 Dysphagie sidéropénique
- D50.8 Autres anémies par carence en fer
- D50.9 Anémie par carence en fer, sans précision
- D51 Anémie par carence en vitamine B12
- D51.0 Anémie par carence en vitamine B12 due à une carence en facteur intrinsèque
- D51.1 Anémie par carence en vitamine B12 due à une malabsorption sélective de la vitamine B12, avec protéinurie
- D51.2 Carence en transcobalamine II
- D51.3 Autres anémies par carence alimentaire en vitamine B12
- D51.8 Autres anémies par carence en vitamine B12
- D51.9 Anémie par carence en vitamine B12, sans précision
- D52 Anémie par carence en acide folique
- D52.0 Anémie par carence alimentaire en acide folique
- D52.1 Anémie par carence en acide folique due à des médicaments
- D52.8 Autres anémies par carence en acide folique
- D52.9 Anémie par carence en acide folique, sans précision
- D53 Autres anémies nutritionnelles
- D53.0 Anémie par carence en protéines
- D53.1 Autres anémies mégaloblastiques, non classées ailleurs
- D53.2 Anémie scorbutique
- D53.8 Autres anémies nutritionnelles précisées
- D53.9 Anémie nutritionnelle, sans précision
- D55 Anémie due à des anomalies enzymatiques
- D55.0 Anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD]
- D55.1 Anémie due à d'autres anomalies du métabolisme du glutathion
- D55.2 Anémie due à des anomalies des enzymes glycolytiques
- D55.3 Anémie due à des anomalies du métabolisme des nucléotides
- D55.8 Autres anémies dues à des anomalies enzymatiques
- D55.9 Anémie due à des anomalies enzymatiques, sans précision
- D56 Thalassémie
- D56.0 Alphathalassémie
- D56.1 Bêtathalassémie
- D56.2 Deltabêtathalassémie
- D56.3 Trait thalassémique
- D56.4 Persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale [HbF]
- D56.8 Autres thalassémies
- D56.9 Thalassémie, sans précision
- D57 Affections à hématies falciformes [drépanocytaires]
- D57.0 Anémie à hématies falciformes [anémie drépanocytaire] avec crises
- D57.1 Anémie à hématies falciformes sans crises
- D57.2 Affections à hématies falciformes [drépanocytaires] hétérozygotes doubles
- D57.3 Trait de la maladie des hématies falciformes [drépanocytaire]
- D57.8 Autres affections à hématies falciformes [drépanocytaires]
- D58 Autres anémies hémolytiques héréditaires
- D58.0 Sphérocytose héréditaire
- D58.1 Elliptocytose héréditaire
- D58.2 Autres hémoglobinopathies
- D58.8 Autres anémies hémolytiques héréditaires précisées
- D58.9 Anémie hémolytique héréditaire, sans précision
- D59 Anémie hémolytique acquise
- D59.0 Anémie hémolytique auto-immune, due à des médicaments
- D59.1 Autres anémies hémolytiques auto-immunes
- D59.2 Anémie hémolytique non auto-immune, due à des médicaments
- D59.3 Syndrome hémolytique et urémique
- D59.4 Autres anémies hémolytiques non auto-immunes
- D59.5 Hémoglobinurie nocturne paroxystique [Marchiafava–Micheli]
- D59.6 Hémoglobinurie due à une hémolyse relevant d'autres causes externes
- D59.8 Autres anémies hémolytiques acquises
- D59.9 Anémie hémolytique acquise, sans précision
- D60 Aplasie médullaire acquise pure des globules rouges [érythroblastopénie]
- D60.0 Aplasie médullaire acquise pure des globules rouges, chronique
- D60.1 Aplasie médullaire acquise pure des globules rouges, transitoire
- D60.8 Autres aplasies médullaires acquises pures des globules rouges
- D60.9 Aplasie médullaire acquise pure des globules rouges, sans précision
- D61 Autres aplasies médullaires
- D61.0 Aplasie médullaire constitutionnelle
- D61.1 Aplasie médullaire médicamenteuse
- D61.2 Aplasie médullaire due à d'autres agents externes
- D61.3 Aplasie médullaire idiopathique
- D61.8 Autres aplasies médullaires précisées
- D61.9 Aplasie médullaire, sans précision
- D62 Anémie posthémorragique aigüe
- D63 Anémie au cours de maladies chroniques classées ailleurs
- D63.0 Anémie au cours de maladies tumoralesC00-D48
- D63.8 Anémie au cours d'autres maladies chroniques classées ailleurs
- D64 Autres anémies
- D64.0 Anémie sidéroblastique héréditaire
- D64.1 Anémie sidéroblastique secondaire, due à une maladie
- D64.2 Anémie sidéroblastique secondaire, due à des médicaments et des toxines
- D64.3 Autres anémies sidéroblastiques
- D64.4 Anémie dysérythropoïétique congénitale
- D64.8 Autres anémies précisées
- D64.9 Anémie, sans précision
- D65 Coagulation intravasculaire disséminée [syndrome de défibrination]
- D66 Carence héréditaire en facteur VIII
- D67 Carence héréditaire en facteur IX
- D68 Autres anomalies de la coagulation
- D68.0 Maladie de von Willebrand
- D68.1 Carence héréditaire en facteur XI
- D68.2 Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation
- D68.3 Troubles hémorragiques dus à des anticoagulants circulants
- D68.4 Carence acquise en facteur de coagulation
- D68.5 Thrombophilie primaire
- D68.6 Autres thrombophilies
- D68.8 Autres anomalies précisées de la coagulation
- D68.9 Anomalie de la coagulation, sans précision
- D69 Purpura et autres affections hémorragiques
- D69.0 Purpura allergique
- D69.1 Modifications qualitatives des plaquettes
Questions fréquentes
Comment consulter le tableau CIM chapitre III ?
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Oui. La consultation du tableau CIM chapitre III est gratuite et sans inscription. Le contenu CIM-10 français est diffusé par l'ATIH sous licence ouverte (CC BY-NC-ND 3.0 IGO) pour un usage non commercial. Cette page réorganise les données dans un format navigable destiné aux professionnels de santé, médecins-conseils, organismes payeurs, étudiants et gestionnaires PMSI.
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Source : ATIH / ANS SMT. CIM-10 française officielle à usage PMSI.