Tableau CIM Chapitre III
Codes du chapitre III de la CIM-10
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Codes
- D69.2 Autres purpuras non thrombopéniques
- D69.3 Purpura thrombopénique idiopathique
- D69.4 Autres thrombopénies primaires
- D69.5 Thrombopénie secondaire
- D69.6 Thrombopénie, sans précision
- D69.8 Autres affections hémorragiques précisées
- D69.9 Affection hémorragique, sans précision
- D70 Agranulocytose
- D71 Anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles
- D72 Autres anomalies des leucocytes
- D72.0 Anomalies génétiques des leucocytes
- D72.1 Éosinophilie
- D72.8 Autres anomalies précisées des leucocytes
- D72.9 Anomalie des leucocytes, sans précision
- D73 Maladies de la rate
- D73.0 Hyposplénisme
- D73.1 Hypersplénisme
- D73.2 Splénomégalie congestive chronique
- D73.3 Abcès de la rate
- D73.4 Kyste de la rate
- D73.5 Infarctus de la rate
- D73.8 Autres maladies de la rate
- D73.9 Maladie de la rate, sans précision
- D74 Méthémoglobinémie
- D74.0 Méthémoglobinémie congénitale
- D74.8 Autres méthémoglobinémies
- D74.9 Méthémoglobinémie, sans précision
- D75 Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques
- D75.0 Érythrocytose familiale
- D75.1 Polycythémie secondaire
- D75.8 Autres maladies précisées du sang et des organes hématopoïétiques
- D75.9 Maladie du sang et des organes hématopoïétiques, sans précision
- D76 Autres maladies précisées avec participation des tissus lymphoréticulaire et réticulohistiocytaire
- D76.1 Lymphohistiocytose hémophagocytaire
- D76.2 Syndrome hémophagocytaire associé à une infection
- D76.3 Autres syndromes histiocytaires
- D77 Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques au cours de maladies classées ailleurs
- D80 Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps
- D80.0 Hypogammaglobulinémie héréditaire
- D80.1 Hypogammaglobulinémie non familiale
- D80.2 Déficit sélectif en immunoglobuline A [IgA]
- D80.3 Déficit sélectif en sousclasses d'immunoglobulines G [IgG]
- D80.4 Déficit sélectif en immunoglobuline M [IgM]
- D80.5 Déficit immunitaire avec augmentation de l'immunoglobuline M [IgM]
- D80.6 Déficit en anticorps avec immunoglobulines presque normales ou avec hyperimmunoglobinémie
- D80.7 Hypogammaglobulinémie transitoire du nourrisson
- D80.8 Autres déficits immunitaires avec déficit prédominant de la production d'anticorps
- D80.9 Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps, sans précision
- D81 Déficits immunitaires combinés
- D81.0 Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] avec dysgénésie réticulaire
- D81.1 Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] avec nombre faible de cellules B et T
- D81.2 Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] avec nombre faible ou normal de cellules B
- D81.3 Déficit en adénosine-désaminase [ADA]
- D81.4 Syndrome de Nézelof
- D81.5 Déficit en purine-nucléoside-phosphorylase [PNP]
- D81.6 Déficit en complexe majeur d'histocompatibilité classe I
- D81.7 Déficit en complexe majeur d'histocompatibilité classe II
- D81.8 Autres déficits immunitaires combinés
- D81.9 Déficit immunitaire combiné, sans précision
- D82 Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures
- D82.0 Syndrome de Wiskott–Aldrich
- D82.1 Syndrome de Di George
- D82.2 Déficit immunitaire avec micromélie
- D82.3 Déficit immunitaire avec réponse héréditaire anormale au virus d'Epstein–Barr
- D82.4 Syndrome d'hyperimmunoglobuline E [IgE]
- D82.8 Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures précisées
- D82.9 Déficit immunitaire associé à une anomalie majeure, sans précision
- D83 Déficit immunitaire commun variable
- D83.0 Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes du nombre et de la fonction des lymphocytes B
- D83.1 Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes des lymphocytes T immunorégulateurs
- D83.2 Déficit immunitaire commun variable avec autoanticorps antilymphocytes B ou T
- D83.8 Autres déficits immunitaires communs variables
- D83.9 Déficit immunitaire commun variable, sans précision
- D84 Autres déficits immunitaires
- D84.0 Anomalie de la fonction lymphocytaire associée à l'antigène 1 [lymphocyte function-associated antigen 1] [LFA-1]
- D84.1 Déficit du complément
- D84.8 Autres déficits immunitaires précisés
- D84.9 Déficit immunitaire, sans précision
- D86 Sarcoïdose
- D86.0 Sarcoïdose du poumon
- D86.1 Sarcoïdose des ganglions lymphatiques
- D86.2 Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques
- D86.3 Sarcoïdose de la peau
- D86.8 Sarcoïdose de localisations autres et associées
- D86.9 Sarcoïdose, sans précision
- D89 Autres anomalies du système immunitaire, non classées ailleurs
- D89.0 Hypergammaglobulinémie polyclonale
- D89.1 Cryoglobulinémie
- D89.2 Hypergammaglobulinémie, sans précision
- D89.3 Syndrome de restauration immunitaire
- D89.8 Autres anomalies précisées du système immunitaire, non classées ailleurs
- D89.9 Anomalie du système immunitaire, sans précision
Questions fréquentes
Comment consulter le tableau CIM chapitre III ?
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Source : ATIH / ANS SMT. CIM-10 française officielle à usage PMSI.