Tableau CIM Chapitre XVII

Codes du chapitre XVII de la CIM-10

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Codes

  • Q17.0 Pavillon surnuméraire
  • Q17.1 Macrotie
  • Q17.2 Microtie
  • Q17.3 Autres déformations de l'oreille
  • Q17.4 Anomalie de position de l'oreille
  • Q17.5 Oreilles proéminentes
  • Q17.8 Autres malformations congénitales précisées de l'oreille
  • Q17.9 Malformation congénitale de l'oreille, sans précision
  • Q18 Autres malformations congénitales de la face et du cou
  • Q18.0 Fissure, fistule et kyste d'origine branchiale
  • Q18.00 Kyste de la queue du sourcil
  • Q18.08 Autres fissures, fistules et kystes d’origine branchiale
  • Q18.1 Fistule et kyste préauriculaires
  • Q18.2 Autres malformations d'origine branchiale
  • Q18.3 Cou palmé
  • Q18.4 Macrostomie
  • Q18.5 Microstomie
  • Q18.6 Macrocheilie
  • Q18.7 Microcheilie
  • Q18.8 Autres malformations congénitales précisées de la face et du cou
  • Q18.9 Malformation congénitale de la face et du cou, sans précision
  • Q20 Malformations congénitales des cavités et des orifices cardiaques
  • Q20.0 Tronc artériel commun
  • Q20.1 Ventricule droit à double issue
  • Q20.2 Ventricule gauche à double issue
  • Q20.3 Communication ventriculoauriculaire discordante
  • Q20.4 Ventricule à double issue
  • Q20.5 Communication auriculoventriculaire discordante
  • Q20.6 Isomérisme des auricules cardiaques
  • Q20.8 Autres malformations congénitales des cavités et des orifices cardiaques
  • Q20.9 Malformation congénitale des cavités et des orifices cardiaques, sans précision
  • Q21 Malformations congénitales des cloisons cardiaques
  • Q21.0 Communication interventriculaire
  • Q21.1 Communication interauriculaire
  • Q21.2 Communication auriculoventriculaire
  • Q21.3 Tétralogie de Fallot
  • Q21.4 Communication aortopulmonaire
  • Q21.8 Autres malformations congénitales des cloisons cardiaques
  • Q21.9 Malformation congénitale d'une cloison cardiaque, sans précision
  • Q22 Malformations congénitales de la valve pulmonaire et de la valvule tricuspide
  • Q22.0 Atrésie de la valve pulmonaire
  • Q22.1 Sténose congénitale de la valve pulmonaire
  • Q22.2 Insuffisance congénitale de la valve pulmonaire
  • Q22.3 Autres malformations congénitales de la valve pulmonaire
  • Q22.4 Sténose congénitale de la valvule tricuspide
  • Q22.5 Maladie d'Ebstein
  • Q22.6 Hypoplasie du cœur droit
  • Q22.8 Autres malformations congénitales de la valvule tricuspide
  • Q22.9 Malformation congénitale de la valvule tricuspide, sans précision
  • Q23 Malformations congénitales des valvules aortique et mitrale
  • Q23.0 Sténose congénitale de la valvule aortique
  • Q23.1 Insuffisance congénitale de la valvule aortique
  • Q23.2 Sténose mitrale congénitale
  • Q23.3 Insuffisance mitrale congénitale
  • Q23.4 Hypoplasie du cœur gauche
  • Q23.8 Autres malformations congénitales des valvules aortique et mitrale
  • Q23.9 Malformation congénitale des valvules aortique et mitrale, sans précision
  • Q24 Autres malformations congénitales cardiaques
  • Q24.0 Dextrocardie
  • Q24.1 Lévocardie
  • Q24.2 Cœur triatrial
  • Q24.3 Sténose de l'infundibulum pulmonaire
  • Q24.4 Sténose sousaortique congénitale
  • Q24.5 Malformation des vaisseaux coronaires
  • Q24.6 Bloc congénital du cœur
  • Q24.8 Autres malformations cardiaques congénitales précisées
  • Q24.9 Malformation cardiaque congénitale, sans précision
  • Q25 Malformations congénitales des gros vaisseaux
  • Q25.0 Perméabilité du canal artériel
  • Q25.1 Coarctation de l'aorte
  • Q25.2 Atrésie de l'aorte
  • Q25.3 Sténose de l'aorte
  • Q25.4 Autres malformations congénitales de l'aorte
  • Q25.5 Atrésie de l'artère pulmonaire
  • Q25.6 Sténose de l'artère pulmonaire
  • Q25.7 Autres malformations congénitales de l'artère pulmonaire
  • Q25.8 Autres malformations congénitales des gros vaisseaux
  • Q25.9 Malformation congénitale des gros vaisseaux, sans précision
  • Q26 Malformations congénitales des grandes veines
  • Q26.0 Sténose congénitale de la veine cave
  • Q26.1 Persistance de la veine cave supérieure gauche
  • Q26.2 Retour veineux pulmonaire anormal total
  • Q26.3 Retour veineux pulmonaire anormal partiel
  • Q26.4 Retour veineux pulmonaire anormal, sans précision
  • Q26.5 Retour veineux portal anormal
  • Q26.6 Fistule entre la veine porte et l'artère hépatique
  • Q26.8 Autres malformations congénitales des grandes veines
  • Q26.9 Malformation congénitale d'une grande veine, sans précision
  • Q27 Autres malformations congénitales de l'appareil circulatoire périphérique
  • Q27.0 Absence congénitale et hypoplasie de l'artère ombilicale
  • Q27.1 Sténose congénitale de l'artère rénale
  • Q27.2 Autres malformations congénitales de l'artère rénale
  • Q27.3 Malformation artérioveineuse périphérique
  • Q27.4 Phlébectasie congénitale
  • Q27.8 Autres malformations congénitales précisées de l'appareil circulatoire périphérique
  • Q27.9 Malformation congénitale de l'appareil circulatoire périphérique, sans précision
  • Q28 Autres malformations congénitales de l'appareil circulatoire
  • Q28.0 Malformation artérioveineuse de vaisseaux précérébraux
  • Q28.1 Autres malformations des vaisseaux précérébraux
  • Q28.2 Malformation artérioveineuse des vaisseaux cérébraux

Questions fréquentes

Comment consulter le tableau CIM chapitre XVII ?

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Source : ATIH / ANS SMT. CIM-10 française officielle à usage PMSI.