CIM Q21
Malformations congénitales des cloisons cardiaques
CIM Q21 est le code CIM-10 pour Malformations congénitales des cloisons cardiaques, catégorie du chapitre XVII (Malformations congénitales et anomalies chromosomiques), groupe Q20-Q28. Inclut 7 sous-catégories : Q21.0, Q21.1, Q21.2, Q21.3, Q21.4, Q21.8.
Sous-catégories de Q21
Description officielle ATIH de chaque sous-catégorie de Q21.
- Q21.0 Communication interventriculaire
- Q21.1 Communication interauriculaire
- Q21.2 Communication auriculoventriculaire
- Q21.3 Tétralogie de Fallot
- Q21.4 Communication aortopulmonaire
- Q21.8 Autres malformations congénitales des cloisons cardiaques
- Q21.9 Malformation congénitale d'une cloison cardiaque, sans précision
Codes liés du même groupe
- Q20 Malformations congénitales des cavités et des orifices cardiaques
- Q22 Malformations congénitales de la valve pulmonaire et de la valvule tricuspide
- Q23 Malformations congénitales des valvules aortique et mitrale
- Q24 Autres malformations congénitales cardiaques
- Q25 Malformations congénitales des gros vaisseaux
- Q26 Malformations congénitales des grandes veines
- Q27 Autres malformations congénitales de l'appareil circulatoire périphérique
- Q28 Autres malformations congénitales de l'appareil circulatoire
Spécialités et organes susceptibles de couvrir ce code CIM
Le choix du code approprié dépend toujours du diagnostic spécifique posé par un professionnel de santé qualifié.
- Cœur et vaisseaux Organe
- Cardiologie Spécialité
- Pédiatrie Spécialité
En savoir plus sur CIM Q21
Questions fréquentes
Que signifie le code CIM Q21 ?
Le code CIM Q21 signifie Malformations congénitales des cloisons cardiaques selon la Classification statistique internationale des maladies, dixième révision (CIM-10). Cette signification est le libellé officiel publié par l'ATIH dans le référentiel CIM-10 français à usage PMSI. Le code appartient au chapitre XVII de la CIM-10, consacré à Malformations congénitales et anomalies chromosomiques.
Qu'est-ce que le code CIM Q21 ?
Le code CIM Q21 est le libellé officiel de la Classification statistique internationale des maladies, dixième révision (CIM-10), correspondant à Malformations congénitales des cloisons cardiaques. Il appartient au chapitre XVII de la CIM-10, consacré à Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. Il s'agit d'un code de classification utilisé par l'ATIH en France dans le cadre du PMSI, des arrêts de travail et des comptes rendus médicaux.
Quelle est la définition de CIM Q21 ?
La définition officielle de CIM Q21 est Malformations congénitales des cloisons cardiaques, telle que publiée par l'ATIH dans le référentiel CIM-10 français à usage PMSI. Ce libellé reste la seule référence valable pour un usage clinique, administratif ou statistique. Pour toute interprétation clinique, consultez un professionnel de santé qualifié. Source : CIM-10 FR ATIH.
Quelle maladie correspond au code CIM Q21 ?
Le code CIM Q21 correspond à Malformations congénitales des cloisons cardiaques, selon le référentiel CIM-10 français à usage PMSI publié par l'ATIH. Le libellé officiel reste la seule référence valable pour un usage clinique, administratif ou statistique. Pour toute interprétation clinique, consultez un professionnel de santé qualifié. Source : CIM-10 FR ATIH.
Dans quel chapitre de la CIM-10 se trouve le code Q21 ?
Le code CIM Q21 appartient au chapitre XVII de la CIM-10, intitulé Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. À l'intérieur de ce chapitre, le code fait partie du groupe Q20-Q28, qui rassemble des catégories voisines sur le plan clinique. La hiérarchie chapitre, groupe et catégorie suit la structure officielle de l'OMS reprise par l'ATIH.
Cette page reproduit la structure officielle de la CIM-10 française à usage PMSI publiée par l'ATIH. Elle ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription, ni une orientation clinique, et ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié.
Le code CIM Q21 ci-dessus reproduit l'entrée officielle de la CIM-10 française à usage PMSI maintenue par l'ATIH, avec le libellé Malformations congénitales des cloisons cardiaques dans le chapitre XVII, Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. Cette page sert de référence rapide du CIM Q21 pour les professionnels de santé, médecins-conseils, gestionnaires PMSI et patients qui ont besoin d'identifier le code dans un compte rendu, un arrêt de travail, une ordonnance ou un rapport d'audit. Elle ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié et ne constitue pas une orientation clinique. Utilisez le bloc de texte prêt à copier ci-dessus pour reprendre le CIM Q21 dans le format attendu par votre dossier.
Source : ATIH / ANS SMT. CIM-10 française officielle à usage PMSI.