CIM Q21.9
Malformation congénitale d'une cloison cardiaque, sans précision
CIM Q21.9 est le code CIM-10 pour Malformation congénitale d'une cloison cardiaque, sans précision, sous-catégorie du chapitre XVII (Malformations congénitales et anomalies chromosomiques), groupe Q20-Q28. Codes liés du même groupe : Q21.0, Q21.1, Q21.2, Q21.3, Q21.4.
Autres sous-catégories de Q21
Spécialités et organes susceptibles de couvrir ce code CIM
Le choix du code approprié dépend toujours du diagnostic spécifique posé par un professionnel de santé qualifié.
- Cœur et vaisseaux Organe
- Cardiologie Spécialité
- Pédiatrie Spécialité
En savoir plus sur CIM Q21.9
Questions fréquentes
Que signifie le code CIM Q21.9 ?
Le code CIM Q21.9 signifie Malformation congénitale d'une cloison cardiaque, sans précision selon la Classification statistique internationale des maladies, dixième révision (CIM-10). Cette signification est le libellé officiel publié par l'ATIH dans le référentiel CIM-10 français à usage PMSI. Le code appartient au chapitre XVII de la CIM-10, consacré à Malformations congénitales et anomalies chromosomiques.
Qu'est-ce que le code CIM Q21.9 ?
Le code CIM Q21.9 est le libellé officiel de la Classification statistique internationale des maladies, dixième révision (CIM-10), correspondant à Malformation congénitale d'une cloison cardiaque, sans précision. Il appartient au chapitre XVII de la CIM-10, consacré à Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. Il s'agit d'un code de classification utilisé par l'ATIH en France dans le cadre du PMSI, des arrêts de travail et des comptes rendus médicaux.
Quelle est la définition de CIM Q21.9 ?
La définition officielle de CIM Q21.9 est Malformation congénitale d'une cloison cardiaque, sans précision, telle que publiée par l'ATIH dans le référentiel CIM-10 français à usage PMSI. Ce libellé reste la seule référence valable pour un usage clinique, administratif ou statistique. Pour toute interprétation clinique, consultez un professionnel de santé qualifié. Source : CIM-10 FR ATIH.
Quelle maladie correspond au code CIM Q21.9 ?
Le code CIM Q21.9 correspond à Malformation congénitale d'une cloison cardiaque, sans précision, selon le référentiel CIM-10 français à usage PMSI publié par l'ATIH. Le libellé officiel reste la seule référence valable pour un usage clinique, administratif ou statistique. Pour toute interprétation clinique, consultez un professionnel de santé qualifié. Source : CIM-10 FR ATIH.
Dans quel chapitre de la CIM-10 se trouve le code Q21.9 ?
Le code CIM Q21.9 appartient au chapitre XVII de la CIM-10, intitulé Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. À l'intérieur de ce chapitre, le code fait partie du groupe Q20-Q28, qui rassemble des catégories voisines sur le plan clinique. La hiérarchie chapitre, groupe et catégorie suit la structure officielle de l'OMS reprise par l'ATIH.
Cette page reproduit la structure officielle de la CIM-10 française à usage PMSI publiée par l'ATIH. Elle ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription, ni une orientation clinique, et ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié.
Le code CIM Q21.9 ci-dessus reproduit l'entrée officielle de la CIM-10 française à usage PMSI maintenue par l'ATIH, avec le libellé Malformation congénitale d'une cloison cardiaque, sans précision dans le chapitre XVII, Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. Cette page sert de référence rapide du CIM Q21.9 pour les professionnels de santé, médecins-conseils, gestionnaires PMSI et patients qui ont besoin d'identifier le code dans un arrêt de travail, un compte rendu, une ordonnance ou un rapport d'audit. Elle ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié et ne constitue pas une orientation clinique. Utilisez le bloc de texte prêt à copier ci-dessus pour reprendre le CIM Q21.9 dans le format attendu par votre contexte de travail.
Source : ATIH / ANS SMT. CIM-10 française officielle à usage PMSI.