CIM Q93.1

Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)

CIM Q93.1 est le code CIM-10 pour Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique), sous-catégorie du chapitre XVII (Malformations congénitales et anomalies chromosomiques), groupe Q90-Q99. Codes liés du même groupe : Q93.0, Q93.2, Q93.3, Q93.4, Q93.5.

Texte prêt - Q93.1
Code CIM-10 uniquement
Q93.1
Court
Q93.1 - Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)
Standard (arrêt de travail)
CIM-10 : Q93.1 - Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)
Long (compte rendu)
Diagnostic classé selon la CIM-10 (Classification statistique internationale des maladies, dixième révision) : Q93.1 - Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)
Technique (audit PMSI)
CIM-10 Q93.1 (Chap. 17 - Anomalies chromosomiques, non classées ailleurs) : Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)

Autres sous-catégories de Q93

  • Q93.0 Monosomie d'un chromosome entier, non-disjonction méïotique
  • Q93.2 Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique
  • Q93.3 Délétion du bras court du chromosome 4
  • Q93.4 Délétion du bras court du chromosome 5
  • Q93.5 Autres délétions partielles d'un chromosome
  • Q93.6 Délétions vues seulement à la prométaphase
  • Q93.7 Délétions avec autres réarrangements complexes
  • Q93.8 Autres délétions des autosomes
  • Q93.9 Délétion des autosomes, sans précision

Spécialités et organes susceptibles de couvrir ce code CIM

Le choix du code approprié dépend toujours du diagnostic spécifique posé par un professionnel de santé qualifié.

Questions fréquentes

Que signifie le code CIM Q93.1 ?

Le code CIM Q93.1 signifie Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique) selon la Classification statistique internationale des maladies, dixième révision (CIM-10). Cette signification est le libellé officiel publié par l'ATIH dans le référentiel CIM-10 français à usage PMSI. Le code appartient au chapitre XVII de la CIM-10, consacré à Malformations congénitales et anomalies chromosomiques.

Qu'est-ce que le code CIM Q93.1 ?

Le code CIM Q93.1 est le libellé officiel de la Classification statistique internationale des maladies, dixième révision (CIM-10), correspondant à Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique). Il appartient au chapitre XVII de la CIM-10, consacré à Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. Il s'agit d'un code de classification utilisé par l'ATIH en France dans le cadre du PMSI, des arrêts de travail et des comptes rendus médicaux.

Quelle est la définition de CIM Q93.1 ?

La définition officielle de CIM Q93.1 est Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique), telle que publiée par l'ATIH dans le référentiel CIM-10 français à usage PMSI. Ce libellé reste la seule référence valable pour un usage clinique, administratif ou statistique. Pour toute interprétation clinique, consultez un professionnel de santé qualifié. Source : CIM-10 FR ATIH.

Quelle maladie correspond au code CIM Q93.1 ?

Le code CIM Q93.1 correspond à Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique), selon le référentiel CIM-10 français à usage PMSI publié par l'ATIH. Le libellé officiel reste la seule référence valable pour un usage clinique, administratif ou statistique. Pour toute interprétation clinique, consultez un professionnel de santé qualifié. Source : CIM-10 FR ATIH.

Dans quel chapitre de la CIM-10 se trouve le code Q93.1 ?

Le code CIM Q93.1 appartient au chapitre XVII de la CIM-10, intitulé Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. À l'intérieur de ce chapitre, le code fait partie du groupe Q90-Q99, qui rassemble des catégories voisines sur le plan clinique. La hiérarchie chapitre, groupe et catégorie suit la structure officielle de l'OMS reprise par l'ATIH.

Cette page reproduit la structure officielle de la CIM-10 française à usage PMSI publiée par l'ATIH. Elle ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription, ni une orientation clinique, et ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié.

Le code CIM Q93.1 ci-dessus reproduit l'entrée officielle de la CIM-10 française à usage PMSI maintenue par l'ATIH, avec le libellé Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique) dans le chapitre XVII, Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. Cette page sert de référence rapide du CIM Q93.1 pour les professionnels de santé, médecins-conseils, gestionnaires PMSI et patients qui ont besoin d'identifier le code dans un arrêt de travail, un compte rendu, une ordonnance ou un rapport d'audit. Elle ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié et ne constitue pas une orientation clinique. Utilisez le bloc de texte prêt à copier ci-dessus pour reprendre le CIM Q93.1 dans le format attendu par votre contexte de travail.

Source : ATIH / ANS SMT. CIM-10 française officielle à usage PMSI.