CIM Q90.2
Trisomie 21, translocation
CIM Q90.2 est le code CIM-10 pour Trisomie 21, translocation, sous-catégorie du chapitre XVII (Malformations congénitales et anomalies chromosomiques), groupe Q90-Q99. Codes liés du même groupe : Q90.0, Q90.1, Q90.9.
Autres sous-catégories de Q90
Spécialités et organes susceptibles de couvrir ce code CIM
Le choix du code approprié dépend toujours du diagnostic spécifique posé par un professionnel de santé qualifié.
- Pédiatrie Spécialité
Maladie rare référencée à Orphanet
Orphanet est le portail français de référence sur les maladies rares (INSERM). Le code CIM Q90.2 est associé à la maladie rare suivante.
Source : Orphanet (orpha.net), portail INSERM. Cross-référence CIM-10 ↔ ORPHA documentée publiquement.
En savoir plus sur CIM Q90.2
Questions fréquentes
Que signifie le code CIM Q90.2 ?
Le code CIM Q90.2 signifie Trisomie 21, translocation selon la Classification statistique internationale des maladies, dixième révision (CIM-10). Cette signification est le libellé officiel publié par l'ATIH dans le référentiel CIM-10 français à usage PMSI. Le code appartient au chapitre XVII de la CIM-10, consacré à Malformations congénitales et anomalies chromosomiques.
Qu'est-ce que le code CIM Q90.2 ?
Le code CIM Q90.2 est le libellé officiel de la Classification statistique internationale des maladies, dixième révision (CIM-10), correspondant à Trisomie 21, translocation. Il appartient au chapitre XVII de la CIM-10, consacré à Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. Il s'agit d'un code de classification utilisé par l'ATIH en France dans le cadre du PMSI, des arrêts de travail et des comptes rendus médicaux.
Quelle est la définition de CIM Q90.2 ?
La définition officielle de CIM Q90.2 est Trisomie 21, translocation, telle que publiée par l'ATIH dans le référentiel CIM-10 français à usage PMSI. Ce libellé reste la seule référence valable pour un usage clinique, administratif ou statistique. Pour toute interprétation clinique, consultez un professionnel de santé qualifié. Source : CIM-10 FR ATIH.
Quelle maladie correspond au code CIM Q90.2 ?
Le code CIM Q90.2 correspond à Trisomie 21, translocation, selon le référentiel CIM-10 français à usage PMSI publié par l'ATIH. Le libellé officiel reste la seule référence valable pour un usage clinique, administratif ou statistique. Pour toute interprétation clinique, consultez un professionnel de santé qualifié. Source : CIM-10 FR ATIH.
Dans quel chapitre de la CIM-10 se trouve le code Q90.2 ?
Le code CIM Q90.2 appartient au chapitre XVII de la CIM-10, intitulé Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. À l'intérieur de ce chapitre, le code fait partie du groupe Q90-Q99, qui rassemble des catégories voisines sur le plan clinique. La hiérarchie chapitre, groupe et catégorie suit la structure officielle de l'OMS reprise par l'ATIH.
Cette page reproduit la structure officielle de la CIM-10 française à usage PMSI publiée par l'ATIH. Elle ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription, ni une orientation clinique, et ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié.
Le code CIM Q90.2 ci-dessus reproduit l'entrée officielle de la CIM-10 française à usage PMSI maintenue par l'ATIH, avec le libellé Trisomie 21, translocation dans le chapitre XVII, Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. Cette page sert de référence rapide du CIM Q90.2 pour les professionnels de santé, médecins-conseils, gestionnaires PMSI et patients qui ont besoin d'identifier le code dans un compte rendu, un arrêt de travail, une ordonnance ou un rapport d'audit. Elle ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié et ne constitue pas une orientation clinique. Utilisez le bloc de texte prêt à copier ci-dessus pour reprendre le CIM Q90.2 dans le format attendu par votre dossier.
Source : ATIH / ANS SMT. CIM-10 française officielle à usage PMSI.