CIM Q12.1
Luxation congénitale du cristallin
CIM Q12.1 est le code CIM-10 pour Luxation congénitale du cristallin, sous-catégorie du chapitre XVII (Malformations congénitales et anomalies chromosomiques), groupe Q10-Q18. Codes liés du même groupe : Q12.0, Q12.2, Q12.3, Q12.4, Q12.8.
Autres sous-catégories de Q12
Spécialités et organes susceptibles de couvrir ce code CIM
Le choix du code approprié dépend toujours du diagnostic spécifique posé par un professionnel de santé qualifié.
- Yeux Organe
- Ophtalmologie Spécialité
- Pédiatrie Spécialité
En savoir plus sur CIM Q12.1
Questions fréquentes
Que signifie le code CIM Q12.1 ?
Le code CIM Q12.1 signifie Luxation congénitale du cristallin selon la Classification statistique internationale des maladies, dixième révision (CIM-10). Cette signification est le libellé officiel publié par l'ATIH dans le référentiel CIM-10 français à usage PMSI. Le code appartient au chapitre XVII de la CIM-10, consacré à Malformations congénitales et anomalies chromosomiques.
Qu'est-ce que le code CIM Q12.1 ?
Le code CIM Q12.1 est le libellé officiel de la Classification statistique internationale des maladies, dixième révision (CIM-10), correspondant à Luxation congénitale du cristallin. Il appartient au chapitre XVII de la CIM-10, consacré à Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. Il s'agit d'un code de classification utilisé par l'ATIH en France dans le cadre du PMSI, des arrêts de travail et des comptes rendus médicaux.
Quelle est la définition de CIM Q12.1 ?
La définition officielle de CIM Q12.1 est Luxation congénitale du cristallin, telle que publiée par l'ATIH dans le référentiel CIM-10 français à usage PMSI. Ce libellé reste la seule référence valable pour un usage clinique, administratif ou statistique. Pour toute interprétation clinique, consultez un professionnel de santé qualifié. Source : CIM-10 FR ATIH.
Quelle maladie correspond au code CIM Q12.1 ?
Le code CIM Q12.1 correspond à Luxation congénitale du cristallin, selon le référentiel CIM-10 français à usage PMSI publié par l'ATIH. Le libellé officiel reste la seule référence valable pour un usage clinique, administratif ou statistique. Pour toute interprétation clinique, consultez un professionnel de santé qualifié. Source : CIM-10 FR ATIH.
Dans quel chapitre de la CIM-10 se trouve le code Q12.1 ?
Le code CIM Q12.1 appartient au chapitre XVII de la CIM-10, intitulé Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. À l'intérieur de ce chapitre, le code fait partie du groupe Q10-Q18, qui rassemble des catégories voisines sur le plan clinique. La hiérarchie chapitre, groupe et catégorie suit la structure officielle de l'OMS reprise par l'ATIH.
Cette page reproduit la structure officielle de la CIM-10 française à usage PMSI publiée par l'ATIH. Elle ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription, ni une orientation clinique, et ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié.
Le code CIM Q12.1 ci-dessus reproduit l'entrée officielle de la CIM-10 française à usage PMSI maintenue par l'ATIH, avec le libellé Luxation congénitale du cristallin dans le chapitre XVII, Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. Cette page sert de référence rapide du CIM Q12.1 pour les professionnels de santé, médecins-conseils, gestionnaires PMSI et patients qui ont besoin d'identifier le code dans un arrêt de travail, un compte rendu, une ordonnance ou un rapport d'audit. Elle ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié et ne constitue pas une orientation clinique. Utilisez le bloc de texte prêt à copier ci-dessus pour reprendre le CIM Q12.1 dans le format attendu par votre contexte de travail.
Source : ATIH / ANS SMT. CIM-10 française officielle à usage PMSI.