CIM Q10.1
Ectropion congénital
CIM Q10.1 est le code CIM-10 pour Ectropion congénital, sous-catégorie du chapitre XVII (Malformations congénitales et anomalies chromosomiques), groupe Q10-Q18. Codes liés du même groupe : Q10.0, Q10.2, Q10.3, Q10.4, Q10.5.
Autres sous-catégories de Q10
- Q10.0 Ptosis congénital
- Q10.2 Entropion congénital
- Q10.3 Autres malformations congénitales des paupières
- Q10.4 Absence et agénésie de l'appareil lacrymal
- Q10.5 Sténose ou rétrécissement congénital du canal lacrymal
- Q10.6 Autres malformations congénitales de l'appareil lacrymal
- Q10.7 Malformation congénitale de l'orbite
Spécialités et organes susceptibles de couvrir ce code CIM
Le choix du code approprié dépend toujours du diagnostic spécifique posé par un professionnel de santé qualifié.
- Yeux Organe
- Ophtalmologie Spécialité
- Pédiatrie Spécialité
En savoir plus sur CIM Q10.1
Questions fréquentes
Que signifie le code CIM Q10.1 ?
Le code CIM Q10.1 signifie Ectropion congénital selon la Classification statistique internationale des maladies, dixième révision (CIM-10). Cette signification est le libellé officiel publié par l'ATIH dans le référentiel CIM-10 français à usage PMSI. Le code appartient au chapitre XVII de la CIM-10, consacré à Malformations congénitales et anomalies chromosomiques.
Qu'est-ce que le code CIM Q10.1 ?
Le code CIM Q10.1 est le libellé officiel de la Classification statistique internationale des maladies, dixième révision (CIM-10), correspondant à Ectropion congénital. Il appartient au chapitre XVII de la CIM-10, consacré à Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. Il s'agit d'un code de classification utilisé par l'ATIH en France dans le cadre du PMSI, des arrêts de travail et des comptes rendus médicaux.
Quelle est la définition de CIM Q10.1 ?
La définition officielle de CIM Q10.1 est Ectropion congénital, telle que publiée par l'ATIH dans le référentiel CIM-10 français à usage PMSI. Ce libellé reste la seule référence valable pour un usage clinique, administratif ou statistique. Pour toute interprétation clinique, consultez un professionnel de santé qualifié. Source : CIM-10 FR ATIH.
Quelle maladie correspond au code CIM Q10.1 ?
Le code CIM Q10.1 correspond à Ectropion congénital, selon le référentiel CIM-10 français à usage PMSI publié par l'ATIH. Le libellé officiel reste la seule référence valable pour un usage clinique, administratif ou statistique. Pour toute interprétation clinique, consultez un professionnel de santé qualifié. Source : CIM-10 FR ATIH.
Dans quel chapitre de la CIM-10 se trouve le code Q10.1 ?
Le code CIM Q10.1 appartient au chapitre XVII de la CIM-10, intitulé Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. À l'intérieur de ce chapitre, le code fait partie du groupe Q10-Q18, qui rassemble des catégories voisines sur le plan clinique. La hiérarchie chapitre, groupe et catégorie suit la structure officielle de l'OMS reprise par l'ATIH.
Le code CIM Q10.1 ci-dessus reproduit l'entrée officielle de la CIM-10 française à usage PMSI maintenue par l'ATIH, avec le libellé Ectropion congénital dans le chapitre XVII, Malformations congénitales et anomalies chromosomiques. Cette page sert de référence rapide du CIM Q10.1 pour les professionnels de santé, médecins-conseils, gestionnaires PMSI et patients qui ont besoin d'identifier le code dans un compte rendu, un arrêt de travail, une ordonnance ou un rapport d'audit. Elle ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié et ne constitue pas une orientation clinique. Utilisez le bloc de texte prêt à copier ci-dessus pour reprendre le CIM Q10.1 dans le format attendu par votre dossier.
Source : ATIH / ANS SMT. CIM-10 française officielle à usage PMSI.