CIM E00.2
Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type mixte
CIM E00.2 est le code CIM-10 pour Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type mixte, sous-catégorie du chapitre IV (Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques), groupe E00-E07. Codes liés du même groupe : E00.0, E00.1, E00.9.
Autres sous-catégories de E00
Spécialités et organes susceptibles de couvrir ce code CIM
Le choix du code approprié dépend toujours du diagnostic spécifique posé par un professionnel de santé qualifié.
- Système endocrinien Organe
- Endocrinologie Spécialité
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Questions fréquentes
Que signifie le code CIM E00.2 ?
Le code CIM E00.2 signifie Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type mixte selon la Classification statistique internationale des maladies, dixième révision (CIM-10). Cette signification est le libellé officiel publié par l'ATIH dans le référentiel CIM-10 français à usage PMSI. Le code appartient au chapitre IV de la CIM-10, consacré à Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques.
Qu'est-ce que le code CIM E00.2 ?
Le code CIM E00.2 est le libellé officiel de la Classification statistique internationale des maladies, dixième révision (CIM-10), correspondant à Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type mixte. Il appartient au chapitre IV de la CIM-10, consacré à Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques. Il s'agit d'un code de classification utilisé par l'ATIH en France dans le cadre du PMSI, des arrêts de travail et des comptes rendus médicaux.
Quelle est la définition de CIM E00.2 ?
La définition officielle de CIM E00.2 est Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type mixte, telle que publiée par l'ATIH dans le référentiel CIM-10 français à usage PMSI. Ce libellé reste la seule référence valable pour un usage clinique, administratif ou statistique. Pour toute interprétation clinique, consultez un professionnel de santé qualifié. Source : CIM-10 FR ATIH.
Quelle maladie correspond au code CIM E00.2 ?
Le code CIM E00.2 correspond à Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type mixte, selon le référentiel CIM-10 français à usage PMSI publié par l'ATIH. Le libellé officiel reste la seule référence valable pour un usage clinique, administratif ou statistique. Pour toute interprétation clinique, consultez un professionnel de santé qualifié. Source : CIM-10 FR ATIH.
Dans quel chapitre de la CIM-10 se trouve le code E00.2 ?
Le code CIM E00.2 appartient au chapitre IV de la CIM-10, intitulé Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques. À l'intérieur de ce chapitre, le code fait partie du groupe E00-E07, qui rassemble des catégories voisines sur le plan clinique. La hiérarchie chapitre, groupe et catégorie suit la structure officielle de l'OMS reprise par l'ATIH.
Cette page reproduit la structure officielle de la CIM-10 française à usage PMSI publiée par l'ATIH. Elle ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription, ni une orientation clinique, et ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié.
Le code CIM E00.2 ci-dessus reproduit l'entrée officielle de la CIM-10 française à usage PMSI maintenue par l'ATIH, avec le libellé Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type mixte dans le chapitre IV, Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques. Cette page sert de référence rapide du CIM E00.2 pour les professionnels de santé, médecins-conseils, gestionnaires PMSI et patients qui ont besoin d'identifier le code dans un compte rendu, un arrêt de travail, une ordonnance ou un rapport d'audit. Elle ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié et ne constitue pas une orientation clinique. Utilisez le bloc de texte prêt à copier ci-dessus pour reprendre le CIM E00.2 dans le format attendu par votre dossier.
Source : ATIH / ANS SMT. CIM-10 française officielle à usage PMSI.